1，端基分析法。通过化学分析的方法测特定的端基含量从而推导出分子量，前提是必须对高分子结构有充分的了解，它还可以用于支链数目的测定。使用这种方法分子量不一般不能太大。
2，沸点升高和冰点降低。这是利用稀溶液的依数性测定溶质分子量的方法，是经典的物理化学方法。溶剂中加入不挥发性的溶质后，溶液的蒸气压下降，导致溶液的沸点比纯溶剂的高，溶液的冰点比溶剂的低。这种方法没用过，对温差的测量精度要求很高。
3，膜渗透压。用半透膜通过渗透压测定的方法，也应该是一种物理化学方法。
4，气相渗透法(VPO)。利用纯溶剂与加入溶质的溶液饱和蒸气压不同来测定分子量。测出的是数均分子量。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。这两个方法只是仪器，数据处理和所用光源等方面有差异，原理差不多的。这种方法比较常用，而且仪器现在也发展到了一定水平，是测试高分子绝对分子量最有效的方法。
6，超速离心沉降。很复杂，最先用于蛋白质分子的测量。是一种相对方法。
7，凝胶色谱法(GPC)。很常用，根据不同大小的分子在介质中的停留时间不同来测量分子量。是一种相对方法，须结合其它方法的配合。
8，粘度法。利用玻璃粘度计(乌式粘度计，奥式粘度计)增比粘度，然后外推特性粘数，根据Mark-Houwink方程算出分子量，是最经济的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用这种方法测量分子量，也是一种相对方法。
最简单的粘度法，不过需要查到α，K等相关的参数。可以试一试GPC（SEC），可得到数均、质均分子量及分子量分布male7151(站内联系TA)高聚物分子量的测定一般有下面几种方法：端基分析沸点升高和冰点降低膜渗透压光散射（绝对）小角激光光散射(LALLS)（绝对）超速离心沉降（绝对）粘度凝胶色谱（如与光散射连用则绝对）sui422(站内联系TA)我也在找这个方面的内容,苦于没有人能给我指条明路hyw.2006(站内联系TA)做个GPC嘛！皇甫功凯(站内联系TA)高吸收性树脂（SAP）也可以用GPC测分子量分布吗？yingram(站内联系TA)PI？溶解性好的话可以做GPC，不过 肯定是相对的啊，再说GPC的标样一般都 是PS，所以也是做个参考吧提丰之灾(站内联系TA)三楼的兄弟厉害！我就补充一点，有点班门弄斧了还有核磁共振（NMR）也可以测量分子量三楼的兄弟厉害！我就补充一点，有点班门弄斧了还有核磁共振（NMR）也可以测量分子量可以说的具体点么
GPC，凝胶渗透色谱法，分子量的绝对值需要修正，PDI较好；
核磁，数均分子量，利用端基，或者是明确的基团分析，由于需要积分，核磁谱图的基线平，才好；
动态光散射，属于测粒径的，听说也能测，但是我不太懂。
高分子平均分子量有哪几种统计方法
重均分子量、数均分子量、黏均分子量、Z均分子量、Z+1均分子量。数均就是安数量平均、重均平均权重是某分子量组分的分子量与此组分物质的量的乘积、Z均的平均权重是某级份的分子量的平方与物质的量的乘积、Z+1均同理。黏均是黏度法测得的，涉及mark-houwink方程。数均不用说了，直白反应分子量、重均主要用于力学性质的表征、黏均是黏度法测量，测量方便、Z均和Z+1均不常用。
最简单的粘度法，不过需要查到α，K等相关的参数。可以试一试GPC（SEC），可得到数均、质均分子量及分子量分布male7151(站内联系TA)高聚物分子量的测定一般有下面几种方法：端基分析沸点升高和冰点降低膜渗透压光散射（绝对）小角激光光散射(LALLS)（绝对）超速离心沉降（绝对）粘度凝胶色谱（如与光散射连用则绝对）sui422(站内联系TA)我也在找这个方面的内容,苦于没有人能给我指条明路hyw.2006(站内联系TA)做个GPC嘛！皇甫功凯(站内联系TA)高吸收性树脂（SAP）也可以用GPC测分子量分布吗？yingram(站内联系TA)PI？溶解性好的话可以做GPC，不过 肯定是相对的啊，再说GPC的标样一般都 是PS，所以也是做个参考吧提丰之灾(站内联系TA)三楼的兄弟厉害！我就补充一点，有点班门弄斧了还有核磁共振（NMR）也可以测量分子量三楼的兄弟厉害！我就补充一点，有点班门弄斧了还有核磁共振（NMR）也可以测量分子量可以说的具体点么
1，端基分析法。通过化学分析的方法测特定的端基含量从而推导出分子量，前提是必须对高分子结构有充分的了解，它还可以用于支链数目的测定。使用这种方法分子量不一般不能太大。
2，沸点升高和冰点降低。这是利用稀溶液的依数性测定溶质分子量的方法，是经典的物理化学方法。溶剂中加入不挥发性的溶质后，溶液的蒸气压下降，导致溶液的沸点比纯溶剂的高，溶液的冰点比溶剂的低。这种方法没用过，对温差的测量精度要求很高。
3，膜渗透压。用半透膜通过渗透压测定的方法，也应该是一种物理化学方法。
4，气相渗透法(VPO)。利用纯溶剂与加入溶质的溶液饱和蒸气压不同来测定分子量。测出的是数均分子量。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。这两个方法只是仪器，数据处理和所用光源等方面有差异，原理差不多的。这种方法比较常用，而且仪器现在也发展到了一定水平，是测试高分子绝对分子量最有效的方法。
6，超速离心沉降。很复杂，最先用于蛋白质分子的测量。是一种相对方法。
7，凝胶色谱法(GPC)。很常用，根据不同大小的分子在介质中的停留时间不同来测量分子量。是一种相对方法，须结合其它方法的配合。
8，粘度法。利用玻璃粘度计(乌式粘度计，奥式粘度计)增比粘度，然后外推特性粘数，根据Mark-Houwink方程算出分子量，是最经济的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用这种方法测量分子量，也是一种相对方法。
高分子平均分子量的测定方法，包括通过依数性方法测定(冰点降低法、沸点升高法、渗透压法、蒸汽压法) 、端基分析法、超离心沉降法、光散射法、粘度分析法、GPC法。不同的分子量表示方法来自不同的测定分析方法，并有各自的使用范围和统计意义。
这些方法除端基分析法是基于化学分析方法外，其余都是根据高分子稀溶液的热力学性质、动力学性质、光散射性质制定出来的，且多与高分子线团的形态、尺寸大小有关。
这些方法中，端基分析法、蒸汽压法、冰点降低法、沸点升高法一般适用于分子量小于30000的高分子的分子量测定，得到的是数均分子量；渗透压法和超离心沉降法时间都比较长，超离心法沉降法还比较复杂，渗透压法可以测定30000到一百万的分子量，得到的是数均分子量，超离心沉降法可以测定十万到一千万的分子量，得到的是Z均分子量；光散射和凝胶色谱（GPC)，特别是二者联用，速度快，准确度高、操作简单，但目前价格比较昂贵，运行费用也比较高，光散射可以测定十万到一千万的分子量，GPC可以测到一百万的分子量；粘度法是目前最常用的方法，其突出的优点是，仪器设备简单、操作便利、测定和数据处理周期短，又有相当好的精度，对工厂来说是最经济适用的，可以测到20000到一千万的分子量。
你也是学高分子的呀hhh……这个问题应该很容易在一本高物书里找答案
高分子的定量分析方法非常多，我只能举一些例子咯。比如测量分子量分布的光散射法、GPC；测量黏度的乌式粘度计；测量力学性能的提拉机；测量流变性能的流变仪；还有化学方法的话就是端基分析（比如滴定），TG-DTA等等
聚合物平均分子量为平均聚合度与聚合单元分子量的乘积。
测定聚合物分子量的方法很多，例如：化学方法—端基分析法；热力学方法—沸点升高法、冰点降低法、蒸汽压下降法、渗透压法；光学方法—光散射法；动力学方法—粘度法；超速离心沉淀及扩散法；其他方法—电子显微镜及凝胶渗透色谱法。
测定数均分子量的方法有冰点下降法、沸点升高法、蒸气压下降法、渗透压法以及端基分析法等。 重均分子量的测定方法有光散射法、超速离心沉降速度法以及凝胶色谱法等。 粘均分子量通常用粘度法测得。
各种方法都有各自优缺点和适用的分子量范围，各种方法得到的分子量的统计平均值也不相同，如下表所示。
不同平均分子量测定方法及其适用范围 平均分子量 方法 类型 分子量范围（g/mol） Mn